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Nem sei se deva rir ou chorar

por t2para4, em 22.09.11

A educadora do apoio das piolhas - educadora pelo PIIP - foi colocada esta semana. Em Ansião. Porque o distrito de Coimbra não tem ninguém para trabalhar com as crianças com NEE nos jardins de infância - e não só!! 

Eu pergunto-me: os meus impostos/ordenados/subsidios servem SÓ para sustentar alguma da malta do "rendimento mínimo" que não sabe o que é trabalhar porque nunca precisou e pagar a m€rd@ de uma crise que não fui eu que comecei?! As minhas filhas são NEE de caracter permanente e não há ninguém para lhes dar apoio por causa de supostos problemas concursais e plataformas e burocracias e ninguém corrige isso? Diminuir pessoal é uma coisa, reduzir pessoal a ZERO é outra completamente diferente!! Não me lixem!

 

Planos e agenda para amanhã: 

- deixar piolhas no infantário;

- ir à DREC e só sair de lá quando tiver uma resposta que me satisfaça. Quero saber o que se passa e quanto tempo devo esperar.

- ir à sede do PIIP no Hospital Pediátrico e sair quando tiver uma resposta que me satisfaça e esclareça dúvidas.

- tratar de toda a documentação necessária para dar, desde já, entrada de pedido de apoio do PIIP no Hospital Pediátrico de Coimbra (já sugerido pelo pediatra Dr. Frederico Duque e psicóloga da equipa de autismo no dia 13 de setembro).

 

Vou levar o dossier com toda a documentação que possuo desde que as piolhas foram referenciadas até ao momento: relatórios médicos, trabalhos da equipa PIIP - Jardim de Infância, sumários de visitas ao JI, relatórios terapia da fala, papelada com fartura. 

 

Tenho tempo. Tenho teimosia. Tenho persistência. Tenho duas filhas com autismo. Tenho paciência para ir todos os dias à DREC ou ao Hospital se for preciso, até obter o que quero. Não vou desistir.

publicado às 21:50

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1 comentário

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De t2para4 a 25.09.2011 às 10:44

O problema do distrito de Coimbra é não ter havido nenhuma colocação nem tampouco reestruturação, nada! As pessoas que cá estavam colocadas, pura e simplesmente foram mandadas embora porque os seus contratos terminaram mas não colocaram ninguém nessas vagas, nem as docentes anteriores nem novas contratações.

Sei que, à partida, até ao final do mês já haverá qualquer coisa semelhante a uma solução. Sei também que os JI públicos têm alguém que vai segurando as pontas e fazendo algum apoio mas as IPSS têm zero. E, ao abrigo da lei 3/2009, não há cá distinções entre IPSS e rede pública, até por causa dos protocolos e afins que possuem.
Seja como for, eu estou com a Lina. Já pago terapia da fala do meu bolso para duas crianças, 1 vez por semana fora extras que surjam; não conseguimos de todo ter a nosso cargo terapia educacional e apoio especial privado. Esta última nem tem lógica de ser assim porque uma IPSS tem relação estreita com o PIIP e com o agrupamento em algumas questões.

É triste que assim seja. E ainda o meu caso não é dos piores. Desesperaria até ao âmago se eu tivesse um filho com deficiências graves a necessitar de extremo apoio e ele não existisse. E não estamos a falar de uma situação nova, estamos a falar de crianças que já beneficiavam de apoio anteriormente. Enfim, é o país que temos com a realidade de que se não forem os pais, de facto, a preocuparem-se com os filhos, as coisas não evoluem de maneira nenhuma. Felizmente ainda há pessoas que se preocupam e que tentam fazer algo, quer nos agrupamentos de escolas quer no próprio Hospital Pediátrico.

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